It is geskikt foar de produksje fan heul giftige, heul aktive en heul allergene fêste medisinen, en moat OEB4 & OEB5 befetsje om de gefaren fan 'e operators te minimalisearjen tidens it produksjeproses en de ynfloed op it miljeu
De apparatuer foldocht oan Sina's 2010-ferzje fan GMP, Jeropeeske GMP, en FDA-regeljouwing, en foldocht oan OEB's luchtdichte easken, sadat de skea fan it produkt oan apparatuerkontakten minimaal wurdt;
Referinsje Standert EHS-rjochtlinen foar de Sineeske farmaseutyske yndustry (2020);Limiten foar beropsûnderljochting foar gefaarlike faktoaren op 'e wurkflier